Previo al desarrollo del Expediente de Registro

• Tipo de Procedimiento: Nacional, RMP, DCP
• Tipo de Solicitud: Completa, Genérica, Híbrido, uso bien establecido, consentimiento informado
• Principio activo, Forma farmacéutica, dosis e indicación, especies de destino (medicamentos de uso veterinario)
• Estudio de mercado: protección de datos y patentes

Durante el desarrollo del Expediente de Registro

• Asesoramiento durante la elaboración del Expediente por parte del Laboratorio
• Aclaraciones solicitadas por las Autoridades sanitarias

Tras la obtención de la Autorización

• Modificaciones de Autorización de comercialización
• Solicitudes de homologaciones y revalidación Quinquenal
• Estudios post-comercialización
• Informes Periódicos de Seguridad (IPS)